Equisolon

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
17-09-2021

Aktiv ingrediens:

Prednisolone

Tilgjengelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

Zirgi

Terapeutisk område:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Indikasjoner:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-03-12

Informasjon til brukeren

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk