Equisolon

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
17-09-2021
download SPC (SPC)
17-09-2021
download PAR (PAR)
28-04-2014

active_ingredient:

Prednisolone

MAH:

LE VET B.V.

ATC_code:

QH02AB06

INN:

Prednisolone

therapeutic_group:

Zirgi

therapeutic_area:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

therapeutic_indication:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-03-12

PIL

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 28-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 17-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 28-04-2014
PIL PIL չեխերեն 17-09-2021
SPC SPC չեխերեն 17-09-2021
PAR PAR չեխերեն 28-04-2014
PIL PIL դանիերեն 17-09-2021
SPC SPC դանիերեն 17-09-2021
PAR PAR դանիերեն 28-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 17-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 28-04-2014
PIL PIL էստոներեն 17-09-2021
SPC SPC էստոներեն 17-09-2021
PAR PAR էստոներեն 28-04-2014
PIL PIL հունարեն 17-09-2021
SPC SPC հունարեն 17-09-2021
PAR PAR հունարեն 28-04-2014
PIL PIL անգլերեն 17-09-2021
SPC SPC անգլերեն 17-09-2021
PAR PAR անգլերեն 28-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 17-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 28-04-2014
PIL PIL իտալերեն 17-09-2021
SPC SPC իտալերեն 17-09-2021
PAR PAR իտալերեն 28-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 17-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 28-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 17-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 28-04-2014
PIL PIL մալթերեն 17-09-2021
SPC SPC մալթերեն 17-09-2021
PAR PAR մալթերեն 28-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 28-04-2014
PIL PIL լեհերեն 17-09-2021
SPC SPC լեհերեն 17-09-2021
PAR PAR լեհերեն 28-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 17-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 28-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 17-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 28-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 17-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 28-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 17-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 28-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 17-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 28-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 17-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 28-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 17-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-09-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-04-2014

view_documents_history