Equisolon

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
17-09-2021
下载 产品特点 (SPC)
17-09-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
28-04-2014

有效成分:

Prednisolone

可用日期:

LE VET B.V.

ATC代码:

QH02AB06

INN(国际名称):

Prednisolone

治疗组:

Zirgi

治疗领域:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

疗效迹象:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-03-12

资料单张

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2014
资料单张 资料单张 德文 17-09-2021
产品特点 产品特点 德文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2014
资料单张 资料单张 英文 17-09-2021
产品特点 产品特点 英文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2014
资料单张 资料单张 法文 17-09-2021
产品特点 产品特点 法文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史