Verquvo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Vericiguat

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C01

INN (الاسم الدولي):

vericiguat

المجموعة العلاجية:

Srčana terapija

المجال العلاجي:

Zastoj srca

الخصائص العلاجية:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-07-16

نشرة المعلومات

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات