Verquvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2021

Principio attivo:

Vericiguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C01

INN (Nome Internazionale):

vericiguat

Gruppo terapeutico:

Srčana terapija

Area terapeutica:

Zastoj srca

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2021-07-16

Foglio illustrativo

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti