Verquvo

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Vericiguat

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vericiguat

Grupo terapêutico:

Srčana terapija

Área terapêutica:

Zastoj srca

Indicações terapêuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2021-07-16

Folheto informativo - Bula

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos