Verquvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Vericiguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vericiguat

Ārstniecības grupa:

Srčana terapija

Ārstniecības joma:

Zastoj srca

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi