Verquvo

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Vericiguat

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C01

DCI (Dénomination commune internationale):

vericiguat

Groupe thérapeutique:

Srčana terapija

Domaine thérapeutique:

Zastoj srca

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2021-07-16

Notice patient

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2021
Notice patient Notice patient danois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2021
Notice patient Notice patient grec 27-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2021
Notice patient Notice patient français 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2021
Notice patient Notice patient italien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2021
Notice patient Notice patient letton 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents