Verquvo

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Vericiguat

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

C01

INN (Internationale Bezeichnung):

vericiguat

Therapiegruppe:

Srčana terapija

Therapiebereich:

Zastoj srca

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2021-07-16

Gebrauchsinformation

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen