Verquvo

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2021

Aktivna sestavina:

Vericiguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C01

INN (mednarodno ime):

vericiguat

Terapevtska skupina:

Srčana terapija

Terapevtsko območje:

Zastoj srca

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2021-07-16

Navodilo za uporabo

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov