Verquvo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
27-07-2021

Ingredient activ:

Vericiguat

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C01

INN (nume internaţional):

vericiguat

Grupul Terapeutică:

Srčana terapija

Zonă Terapeutică:

Zastoj srca

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2021-07-16

Prospect

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2021
Prospect Prospect cehă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2021
Prospect Prospect daneză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2021
Prospect Prospect germană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2021
Prospect Prospect estoniană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2021
Prospect Prospect greacă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2021
Prospect Prospect engleză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2021
Prospect Prospect franceză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2021
Prospect Prospect italiană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2021
Prospect Prospect letonă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2021
Prospect Prospect maghiară 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2021
Prospect Prospect malteză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2021
Prospect Prospect olandeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2021
Prospect Prospect poloneză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2021
Prospect Prospect portugheză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2021
Prospect Prospect română 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2021
Prospect Prospect slovacă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2021
Prospect Prospect slovenă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2021
Prospect Prospect suedeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2021
Prospect Prospect islandeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor