Verquvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
27-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
27-07-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2021

Bahan aktif:

Vericiguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (Nama Antarabangsa):

vericiguat

Kumpulan terapeutik:

Srčana terapija

Kawasan terapeutik:

Zastoj srca

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen