Verquvo

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
27-07-2021
Download Productkenmerken (SPC)
27-07-2021

Werkstoffen:

Vericiguat

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C01

INN (Algemene Internationale Benaming):

vericiguat

Therapeutische categorie:

Srčana terapija

Therapeutisch gebied:

Zastoj srca

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2021-07-16

Bijsluiter

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten