Verquvo

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Vericiguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C01

Designación común internacional (DCI):

vericiguat

Grupo terapéutico:

Srčana terapija

Área terapéutica:

Zastoj srca

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2021-07-16

Información para el usuario

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos