Verquvo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
27-07-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
27-07-2021

Bahan aktif:

Vericiguat

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C01

INN (Nama Internasional):

vericiguat

Kelompok Terapi:

Srčana terapija

Area terapi:

Zastoj srca

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-07-16

Selebaran informasi

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen