Verquvo

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Vericiguat

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C01

INN (Isem Internazzjonali):

vericiguat

Grupp terapewtiku:

Srčana terapija

Żona terapewtika:

Zastoj srca

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti