Verquvo

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vericiguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (International Nazwa):

vericiguat

Grupa terapeutyczna:

Srčana terapija

Dziedzina terapeutyczna:

Zastoj srca

Wskazania:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2021-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów