Verquvo

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Vericiguat

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C01

INN (nemzetközi neve):

vericiguat

Terápiás csoport:

Srčana terapija

Terápiás terület:

Zastoj srca

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése