Verquvo

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vericiguat

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Therapeutic group:

Srčana terapija

Therapeutic area:

Zastoj srca

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2021-07-16

Patient Information leaflet

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history