Verquvo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Vericiguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C01

INN (International Adı):

vericiguat

Terapötik grubu:

Srčana terapija

Terapötik alanı:

Zastoj srca

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2021-07-16

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
vericigvat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
3.
Kako uzimati Verquvo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Verquvo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Verquvo i za što se koristi
Verquvo sadrži djelatnu tvar vericigvat, što je vrsta lijeka za srce
koji se zove stimulator topljive
gvanilat ciklaze.
Verquvo se primjenjuje za liječenje kroničnog zatajivanja srca u
odraslih kojima su se nedavno
pogoršali simptomi zatajivanja srca. Zbog toga ste možda morali biti
liječeni u bolnici i/ili primati
lijek (diuretik) u venu kako bi se izlučilo više mokraće.
Zatajivanje srca je bolest kod koje je srce slabo i ne može istisnuti
dovoljno krvi u tijelo. Neki česti
simptomi zatajivanja srca su nedostatak zraka, umor ili oticanje
uzrokovano nakupljanjem tekućine.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Verquvo
Nemojte uzimati Verquvo
-
ako ste alergični na vericigvat ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6),
-
ako uzimate bilo koji lijek 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,14 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 55,59 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg vericigvata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 111,15 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata), vidjeti dio 4.4.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Verquvo 2,5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, bijela filmom obložena tableta promjera 7 mm, s
oznakom „2.5“ s jedne strane
i „VC“ s druge strane.
Verquvo 5 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, crveno-smeđa filmom obložena tableta, promjera
7 mm, s oznakom „5“ s jedne
strane i „VC“ s druge strane.
3
Verquvo 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, bikonveksna, žuto-narančasta filmom obložena tableta
promjera 9 mm, s oznakom „10“ s
jedne strane i „VC“ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Verquvo je indiciran za liječenje simptomatskog kroničnog
zatajivanja srca sa smanjenom ejekcijskom
frakcijom u odraslih bolesnika čije je stanje stabilizirano nakon
nedavnog događaja dekompenzacije za
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin