Temozolomide Sun

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomidra

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Daganatellenes szerek

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents