Temozolomide Sun

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2011

Toimeaine:

temozolomidra

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2011-07-13

Infovoldik

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu