Temozolomide Sun

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomidra

Prieinama:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Daganatellenes szerek

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2011-07-13

Pakuotės lapelis

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją