Temozolomide Sun

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temozolomidra

Disponible depuis:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2011-07-13

Notice patient

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2011
Notice patient Notice patient espagnol 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2011
Notice patient Notice patient tchèque 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2011
Notice patient Notice patient danois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2011
Notice patient Notice patient allemand 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2011
Notice patient Notice patient estonien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2011
Notice patient Notice patient grec 17-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2011
Notice patient Notice patient français 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2011
Notice patient Notice patient italien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2011
Notice patient Notice patient letton 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2011
Notice patient Notice patient lituanien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2011
Notice patient Notice patient maltais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2011
Notice patient Notice patient polonais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2011
Notice patient Notice patient portugais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2011
Notice patient Notice patient roumain 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2011
Notice patient Notice patient slovaque 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2011
Notice patient Notice patient slovène 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2011
Notice patient Notice patient finnois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2011
Notice patient Notice patient suédois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2011
Notice patient Notice patient norvégien 17-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-03-2022
Notice patient Notice patient croate 17-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents