Temozolomide Sun

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2022

Ingredient activ:

temozolomidra

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-07-13

Prospect

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2011
Prospect Prospect cehă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2011
Prospect Prospect daneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2011
Prospect Prospect germană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2011
Prospect Prospect estoniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2011
Prospect Prospect greacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2011
Prospect Prospect engleză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2011
Prospect Prospect franceză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2011
Prospect Prospect italiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2011
Prospect Prospect letonă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-08-2011
Prospect Prospect malteză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2011
Prospect Prospect olandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2011
Prospect Prospect poloneză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-08-2011
Prospect Prospect portugheză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2011
Prospect Prospect română 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2011
Prospect Prospect slovacă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2011
Prospect Prospect slovenă 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2011
Prospect Prospect suedeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2022
Prospect Prospect islandeză 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2022
Prospect Prospect croată 17-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor