Temozolomide Sun

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2011

Aktivna sestavina:

temozolomidra

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Daganatellenes szerek

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2011-07-13

Navodilo za uporabo

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov