Temozolomide Sun

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomidra

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2011-07-13

Informasjon til brukeren

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet