Temozolomide Sun

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomidra

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Daganatellenes szerek

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2011-07-13

Lietošanas instrukcija

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi