Temozolomide Sun

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

temozolomidra

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Daganatellenes szerek

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2011-07-13

Información para el usuario

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
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Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2011
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Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2011
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Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2022
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2011
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Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2011
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2011
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Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2022
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Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2022

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