Temozolomide Sun

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomidra

Mevcut itibaren:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin