Temozolomide Sun

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomidra

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Daganatellenes szerek

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2011-07-13

Bipacksedel

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt