Temozolomide Sun

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2022

Principio attivo:

temozolomidra

Commercializzato da:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2011-07-13

Foglio illustrativo

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti