Temozolomide Sun

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2011

Bahan aktif:

temozolomidra

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini