Temozolomide Sun

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2022

Werkstoffen:

temozolomidra

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Daganatellenes szerek

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2011-07-13

Bijsluiter

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten