Temozolomide Sun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

temozolomidra

थमां उपलब्ध:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

L01AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

temozolomide

चिकित्सीय समूह:

Daganatellenes szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Glioma; Glioblastoma

चिकित्सीय संकेत:

Temozolomid Nap kezelésére javallt:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-13

सूचना पत्रक

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide SUN szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Temozolomide SUN temozolomid nevű gyógyszert tartalmaz. Ez a
gyógyszer egy tumorellenes
szer.
A Temozolomide SUN az agydaganatok speciális típusainak kezelésére
szolgál:
-
felnőtteknél, újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme
esetén. A Temozolomide SUN
elsőként radioterápiával együtt (a kezelés konkomittáns
fázisa), majd ezt követően önmagába
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide SUN 5 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 20 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 100 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 140 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 180 mg kemény kapszula
Temozolomide SUN 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 5 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
30,97 mg laktóz kemény kapszulánként.
20 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 20 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
18,16 mg laktóz kemény kapszulánként.
100 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 100 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
90,801 mg laktóz kemény kapszulánként.
140 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 140 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
127,121 mg laktóz kemény kapszulánként.
180 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 180 mg emozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
163,441 mg laktóz kemény kapszulánként.
250 mg kemény kapszula
Minden kemény kapszula 250 mg temozolomidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag
227,001 mg laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek zöld színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „890” van
nyomtatva. A kapszulatestre „5 mg” és két sáv
van nyomtatva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel, melyek sárga színű
jelöléssel vannak ellátva. A kapszulatetőre „891” van
nyomtatva. A kapszulatestre „20 mg”és két sáv
van nyomtatva.
100 mg kemény kapszula (kapszula)
Keményzselatin kapszulák, fehér átlátszatlan kapszulatetővel és
kapszulatesttel,melyek rózsaszínű
jelöléssel vannak ellátva. A ka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें