Zessly

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

infliximab

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L04AB02

Designación común internacional (DCI):

infliximab

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2018-05-18

Información para el usuario

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos