Zessly

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-02-2020

유효 성분:

infliximab

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-05-18

환자 정보 전단

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기