Zessly

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-11-2023
SPC SPC (SPC)
28-11-2023
PAR PAR (PAR)
10-02-2020

active_ingredient:

infliximab

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

L04AB02

INN:

infliximab

therapeutic_group:

Imūnsupresanti

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutic_indication:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2018-05-18

PIL

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 28-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-02-2020
PIL PIL չեխերեն 28-11-2023
SPC SPC չեխերեն 28-11-2023
PAR PAR չեխերեն 10-02-2020
PIL PIL դանիերեն 28-11-2023
SPC SPC դանիերեն 28-11-2023
PAR PAR դանիերեն 10-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 28-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-02-2020
PIL PIL էստոներեն 28-11-2023
SPC SPC էստոներեն 28-11-2023
PAR PAR էստոներեն 10-02-2020
PIL PIL հունարեն 28-11-2023
SPC SPC հունարեն 28-11-2023
PAR PAR հունարեն 10-02-2020
PIL PIL անգլերեն 28-11-2023
SPC SPC անգլերեն 28-11-2023
PAR PAR անգլերեն 10-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 28-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-02-2020
PIL PIL իտալերեն 28-11-2023
SPC SPC իտալերեն 28-11-2023
PAR PAR իտալերեն 10-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 28-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 28-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 10-02-2020
PIL PIL մալթերեն 28-11-2023
SPC SPC մալթերեն 28-11-2023
PAR PAR մալթերեն 10-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 28-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-02-2020
PIL PIL լեհերեն 28-11-2023
SPC SPC լեհերեն 28-11-2023
PAR PAR լեհերեն 10-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 28-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 28-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 28-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-02-2020
PIL PIL սլովեներեն 28-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-02-2020
PIL PIL ֆիններեն 28-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 28-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 28-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-02-2020

view_documents_history