Zessly

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

infliximab

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB02

INN (International Nazwa):

infliximab

Grupa terapeutyczna:

Imūnsupresanti

Dziedzina terapeutyczna:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Wskazania:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2018-05-18

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów