Zessly

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

infliximab

Disponibbli minn:

Sandoz GmbH

Kodiċi ATC:

L04AB02

INN (Isem Internazzjonali):

infliximab

Grupp terapewtiku:

Imūnsupresanti

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti