Zessly

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2023

Aktiva substanser:

infliximab

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

L04AB02

INN (International namn):

infliximab

Terapeutisk grupp:

Imūnsupresanti

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2018-05-18

Bipacksedel

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik