Zessly

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2023

Aktivni sastojci:

infliximab

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L04AB02

INN (International ime):

infliximab

Terapijska grupa:

Imūnsupresanti

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2018-05-18

Uputa o lijeku

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata