Zessly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-11-2023

Bahan aktif:

infliximab

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L04AB02

INN (Nama Internasional):

infliximab

Kelompok Terapi:

Imūnsupresanti

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasi Terapi:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2018-05-18

Selebaran informasi

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen