Zessly

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

infliximab

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

L04AB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

infliximab

Farmakoterapinė grupė:

Imūnsupresanti

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapinės indikacijos:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2018-05-18

Pakuotės lapelis

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją