Zessly

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

infliximab

Disponível em:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L04AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

infliximab

Grupo terapêutico:

Imūnsupresanti

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2018-05-18

Folheto informativo - Bula

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos