Zessly

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-11-2023

Principio attivo:

infliximab

Commercializzato da:

Sandoz GmbH

Codice ATC:

L04AB02

INN (Nome Internazionale):

infliximab

Gruppo terapeutico:

Imūnsupresanti

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2018-05-18

Foglio illustrativo

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti