Zessly

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

infliximab

Доступна з:

Sandoz GmbH

Код атс:

L04AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

infliximab

Терапевтична група:

Imūnsupresanti

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтичні свідчення:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2018-05-18

інформаційний буклет

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів