Zessly

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-02-2020

Virkt innihaldsefni:

infliximab

Fáanlegur frá:

Sandoz GmbH

ATC númer:

L04AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

infliximab

Meðferðarhópur:

Imūnsupresanti

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ábendingar:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2018-05-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-02-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu