Zessly

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-02-2020

有效成分:

infliximab

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L04AB02

INN(国际名称):

infliximab

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2018-05-18

资料单张

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-02-2020
资料单张 资料单张 德文 28-11-2023
产品特点 产品特点 德文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-02-2020
资料单张 资料单张 英文 28-11-2023
产品特点 产品特点 英文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-02-2020
资料单张 资料单张 法文 28-11-2023
产品特点 产品特点 法文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史