Zessly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-11-2023

Ingredient activ:

infliximab

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

L04AB02

INN (nume internaţional):

infliximab

Grupul Terapeutică:

Imūnsupresanti

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Reimatoīdā artrīta ārstēšanai, krona slimība, čūlainais kolīts, ankilozējošais spondilīts, psoriātisks artrīts un psoriāze.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2018-05-18

Prospect

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZESSLY 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
infliximab (infliximabum)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Jūsu ārsts izsniegs Jums arī pacienta atgādinājuma kartīti,
kurā ietverta svarīga informācija par
drošību, kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar Zessly un tās
laikā.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zessly un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zessly lietošanas
3.
Kā lietot Zessly
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zessly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZESSLY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zessly satur aktīvo vielu infliksimabu. Infliksimabs ir monoklonāla
antiviela – olbaltumviela, kas
organismā saistās ar noteiktām mērķstruktūrām, sauktām par
alfa TNF (audzēja nekrozes faktoru).
Zessly pieder pie zāļu grupas, ko sauc par ‘TNF blokatoriem’. To
lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma
slimību gadījumā:
•
reimatoīdais artrīts;
•
psoriātisks artrīts;
•
ankilozējošais spondilīts (Behtereva slimība);
•
psoriāze.
Zessly lieto arī pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, lai
ārstētu:
•
Krona slimību;
•
čūlaino kolītu.
Zessly iedarbojas, selektīvi saistoties ar alfa TNF un bloķējot tā
darbību. Alfa TNF organismā ir
saistīts ar iekaisuma procesiem, tādēļ tā blokāde organismā var
mazināt iekaisumu.
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Reim
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zessly 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimabs
ir himēriskas cilvēka-peles
IgG1 monoklonālās antivielas, kas iegūtas no Ķīnas kāmju olnīcu
(
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO)
šūnām izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju. Pēc
šķīdināšanas katrā ml ir 10 mg infliksimaba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai)
Balts, liofilizēts pulveris peletēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
Zessly kombinācijā ar metotreksātu indicēts, lai mazinātu
slimības pazīmes un simptomus, kā arī
uzlabotu fiziskās funkcijas:
•
pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, ja slimību
modificējošas pretreimatiskās zāles
(slimības gaitu modificējoši pretreimatisma līdzekļi – DMARDs),
to vidū metotreksāts, nav
pietiekami efektīvas.
•
pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu un progresējošu slimību,
kas iepriekš nav saņēmuši
ārstēšanu ar metotreksātu, vai citiem DMARDs.
Šajās pacientu grupās novērota locītavu bojājuma progresēšanas
palēnināšanās, nosakot
rentgenogrāfiski (skatīt 5.1. apakšpunktu).
KRONA SLIMĪBA PIEAUGUŠAJIEM
Zessly indicēts:
•
mērenas vai smagas, aktīvas Krona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs glikokortikoīdu un/vai imūnsupresantu ārstēšanas
kurss nav bijis efektīvs vai kuri
nepanes šādu terapiju, vai tā ir medicīniski kontrindicēta;
•
fistulējošas aktīvas Krona slimības ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem pilns un
atbilstošs tradicionālās terapijas (to vidū antibiotiku,
drenāžas un imūnsupresīvas terapijas)
kurss nav bijis efektīvs.
KRONA SLIMĪBA BĒRNIEM
Zessly indicēts smagas, aktīvas Krona slimīb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-02-2020
Prospect Prospect cehă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-02-2020
Prospect Prospect daneză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-02-2020
Prospect Prospect germană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-02-2020
Prospect Prospect estoniană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-02-2020
Prospect Prospect greacă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-02-2020
Prospect Prospect engleză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-02-2020
Prospect Prospect franceză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-02-2020
Prospect Prospect italiană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-02-2020
Prospect Prospect maghiară 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-02-2020
Prospect Prospect malteză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-02-2020
Prospect Prospect olandeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-02-2020
Prospect Prospect poloneză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-02-2020
Prospect Prospect portugheză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-02-2020
Prospect Prospect română 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-02-2020
Prospect Prospect slovacă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-02-2020
Prospect Prospect slovenă 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-02-2020
Prospect Prospect suedeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-11-2023
Prospect Prospect islandeză 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-11-2023
Prospect Prospect croată 28-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor